O pequeno Gabriel Nobre, de um ano e meio, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (Ame), do tipo II, uma doença degenerativa, pode ser contemplado pelo Governo Federal para receber a medicação que custa pouco mais de R$ 2,5 milhões. A família tenta arrecadar R$ 3 milhões para junto a medicação, arcar com o tratamento.

 

O Ministério da Saúde divulgou na tarde desta quarta-feira (20) que comprará o remédio Spiranza para atender a 13 ações judiciais. O nome de Gabriel pode estar entre a lista, que, no entanto, não foi publicada antes da publicação da matéria.

 

Segundo a advogada da família, Carla Barboza Fornazier, a expectativa é de que o nome de Gabriel seja confirmado para receber o medicamento até o fim desta semana. "Estamos muito esperançosos", disse.

 

"O preço do medicamento oferecido ao Ministério da Saúde para o tratamento da AME era R$ 420 mil por ampola. Com a regularização, conseguiremos comprar por, no máximo, R$ 209 mil a ampola, uma redução de 50%. Essa economia representará maior eficiência dos gastos públicos e nos permitirá aplicar mais recursos na saúde", afirmou o ministro da Saúde, Ricardo Barros.

 

Para o tratamento, seis ampolas serão usadas primeiro ano. Nos anos seguintes, ele receberá três doses anuais. As aplicações são para a vida toda.

 

A doença, que leva a criança a ter fraqueza muscular e paralisia progressiva, podendo evoluir, causando falência respiratória, não tem cura. A medicação é importada. O único medicamento que existe para retardar os sintomas da Ame, é o Spinraza, uma vacina que é aplicada na medula espinhal.