Vitamedic defende uso do medicamento contra Covid-19 - Jornal Fato
Saúde

Vitamedic defende uso do medicamento contra Covid-19

Além de confrontar os jornais, com notificações extrajudiciais, a Vitamedic rebate o comunicado da farmacêutica alemã Merck, que esclarece que não há prova científica da eficácia da Ivermectina contra a covid-19


A indústria farmacêutica Vitamedic, responsável pela fabricação da Ivermectina no Brasil, vem defendendo a tese da existência de estudos científicos em todo o mundo que demonstrariam a ação antiviral do medicamento nos casos de Covid-19. Além de confrontar os jornais, com notificações extrajudiciais, a Vitamedic rebate o comunicado da farmacêutica alemã Merck, que, afinal, esclarece que não há prova científica da eficácia da Ivermectina contra casos da doença. Aduz, ainda, que a divulgação usa imagem/fotografia do medicamento produzido e comercializado pela indústria.
Este jornal, ao publicar este esclarecimento, em respeito ao leitor, à saúde pública e ao momento delicadíssimo no qual vive o país com a pandemia, opta por homenagear a ciência que já concluiu que a ivermectina é um vermífugo, usado há muitos anos para tratamento de vermes e piolhos. Não há cofirmação de que produza qualquer efeito no combate ao coronavírus. Existe na formulação humana e veterinária, é muito usada na veterinária para tratar vermes de gado. Foi um dos fármacos, entre muitos outros, que são sempre estudados em laboratório para verificar se podem servir para alguma coisa. Estudos in vitro (em laboratório) não têm nada a ver com in vivo (em seres vivos). A distância que existe entre um estudo feito no laboratório e no ser humano é muito grande.


Confira abaixo a nota completa da Vitamedic

 

A VITAMEDIC Indústria Farmacêutica, empresa que no Brasil produz a Ivermectina, esclarece:

1º - Desde a eclosão da pandemia da COVID-19, em março de 2020 no Brasil, a Ivermectina passou a ser uma das alternativas para tratamento precoce da doença, especialmente quando estudos clínicos in vitro realizados pela University Monash, de Melbourne, Austrália, apontaram a ação antiviral do medicamento.

2º - Por ser um medicamento de largo uso pela população para tratamento de pediculose, verminose e filariose, e de baixo impacto em termos de efeitos colaterais, grande parte da comunidade médica aderiu aos protocolos de tratamento baseados em Ivermectina, Azitromicina, além de complexos vitamínicos, corticoides etc.

3º - A comprovada segurança oferecida ao uso da IVERMECTINA e mais dezenas de outros estudos desenvolvidos ao redor do mundo, especialmente nos Estados Unidos, Inglaterra, Egito, Argentina, Eslováquia, Peru, México, entre outros, deram ainda mais segurança e argumentos à comunidade médica, instituições de saúde pública e privada para incluir a IVERMECTINA nos protocolos de combate à doença.

4º - O crescimento do mercado da IVERMECTINA, um produto de baixo custo e terapeuticamente de baixo risco, naturalmente, incomoda e pode ser o motivador de campanhas contra na mídia, especialmente provocadas por empresas que têm interesse em lançar produtos patenteados de alto custo para a mesma doença.

 

Jailton Batista
Diretor Superintendente
VITAMEDIC INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA


Em nota publicada a Merck (MSD) disse:

"A Merck, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, afirma hoje sua posição em relação ao uso de ivermectina durante a pandemia de Covid-19. Os cientistas da empresa continuam a examinar cuidadosamente as descobertas de todos os estudos disponíveis e emergentes de ivermectina para o tratamento de Covid-19 para evidências de eficácia e segurança. É importante observar que, até o momento, nossa análise identificou:

- Nenhuma base científica para um efeito terapêutico potencial contra Covid-19 de estudos pré-clínicos;

- Nenhuma evidência significativa para atividade clínica ou eficácia clínica em pacientes com doença Covid-19, e;

- A preocupante falta de dados de segurança na maioria dos estudos.

Não acreditamos que os dados disponíveis suportem a segurança e eficácia da ivermectina além das doses e populações indicadas nas informações de prescrição aprovadas pela agência reguladora."

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